瑞德西韦获FDA正式授权，成为全美首个获批新冠治疗药物

瑞德西韦获FDA正式授权，成为全美首个获批新冠治疗药物投资领红包美国食品药品管理局批准瑞德西韦用于治疗新冠住院患者。 吉利德科学在10月8日公布了瑞德西韦三期临床数据，这些数据来自美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）领导的生物随机双盲安慰剂对照的3期研究，…

美国食品药品管理局批准瑞德西韦用于治疗新冠住院患者。

当地时间10月22日，美国食品药品管理局（FDA）批准了吉利德科学的抗病毒药物瑞德西韦用于治疗新冠住院患者，成为美国首个正式获批的新冠治疗药物。

瑞德西韦将以Veklury商品名出售，用于美国12岁以上的新冠住院患者。吉利德称，现在可以满足美国住院患者的即时需求，10月底满足全球需求。

受上述利好消息，吉利德盘后股价涨逾5%。

值得注意的是，世卫组织此前曾表示，瑞德西韦等对改善新冠肺炎住院患者病亡率影响不大。

吉利德科学在10月8日公布了瑞德西韦三期临床数据，这些数据来自美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）领导的生物随机双盲安慰剂对照的3期研究，涵盖了全球约1060例住院患者。数据显示，接受瑞德西韦治疗的住院患者平均恢复时间快了五天，而患有严重疾病的患者则快了七天，而这些重病患者占研究总数的85％。